lncRNA-疾病关联

TPGLDA 是一款基于MATLAB的工具，可利用三方图（lncRNA-疾病-基因）预测lncRNA与疾病之间的关联。 要求：- 内存：4GB- MATLAB：R2015a 或更高版本 数据准备：将已知的 lncRNA-疾病关联和基因-疾病关联加载到三方图中：- known_lncRNA_disease_interaction.txt- known_gene_disease_interaction.txt 使用 TPGLDA：- 加载实验验证的 lncRNA-疾病关联和基因-疾病关联数据。- 运行 TPGLDA 推断潜在的 lncRNA-疾病关联。

利用Apriori算法，我们可以从海量医疗数据中（例如包含1600万条记录的百万患者信息）提取疾病与症状之间的关联规则。Apriori算法通过分析频繁项集，识别出频繁共同出现的症状组合，进而揭示潜在的疾病模式。

Matlab的LPI_KTASLP方法基于半监督链接预测，专注于lncRNA与蛋白质的相互作用和核靶标的比对。输入数据以矩阵形式表示lncRNA和蛋白质的相似性，其中高斯相似度矩阵由kernel_gip.m构建。核心方法代码存储在LapkronrlsMF.m文件中。所有代码和结果以.rar格式打包，方便下载和上载。要运行程序，请确保.mat和代码文件在同一目录下。使用MATLAB环境，建议4核CPU和20 GB内存，64位Windows操作系统。数据基准数据集详见[1]，包括4158个lncRNA-蛋白质相互作用，990个lncRNA和27个蛋白质。结果展示包括AUC.fig、AUPR_loo.fig、AUC_loo.fig、AUPR.fig和results_TKA_LapMFsum.mat。案例研究结果存放在local_cases文件夹中。参考资料：[1]

在信息技术领域，自然语言处理（NLP）技术至关重要，涉及计算机对人类语言的理解、分析和生成。在这个医学疾病与症状数据库中，我们利用NLP技术挖掘和处理大约1500种疾病和200多种症状的详细信息，为医疗健康应用提供强大的数据支持。这些数据可以用于广泛的研究和开发方向。NLP帮助我们从疾病描述中抽取关键特征，如病因、症状、治疗方法和预防措施等，这对医学研究者来说是宝贵的资源。结合机器学习算法，我们可以建立预测模型，根据用户描述预测可能的疾病，支持临床决策。此外，数据库还支持情感分析和公共卫生政策制定，揭示疾病流行趋势和地区分布。在数据处理中，我们严格遵守隐私保护法规，采用脱敏技术保护个人信息。医学疾病与症状数据库结合NLP技术，推动医疗健康科技的创新，为智能诊断、预测和个性化医疗服务提供了重要支持。

数据库包含： 标题 创建日期 浏览次数（衡量问题的热度） 病情描述 医生有用解答 「有用」字段反映了医生解答的质量。

本内容适合于数据挖掘方向的硕士研究生阅读学习，对关联规则与动态关联规则做了简介。

改进Apriori算法在乳腺疾病数据挖掘中的应用 本研究探讨了基于两阶段频集思想的Apriori算法，并针对其性能瓶颈提出了改进方案。通过改进后的Apriori算法，对乳腺疾病数据进行了深入挖掘，以期获得更有价值的医学信息。

关联分析基本概念及购物篮分析 Apriori算法及FP树

Association（关联）在PD中的定义是： “一个关联是实体之间的连接。在Merise建模方法中，关联用于连接几个分别代表明确对象的实体，这些对象通过一个事件链接，而该事件可能不那么明确地由另一个实体表示。”。

powerdesigner的关联优化技巧