详细介绍了利用宏基因组数据组装某物种基因组的整个流程,包括数据预处理、三种不同组装工具的应用(Minia、SPAdes和Megahit),以及组装结果的评估和比较。首先进行宏基因组数据的预处理,包括参考基因组的比对、reads的提取和过滤。随后使用Minia、SPAdes和Megahit进行基因组组装,分别介绍了它们的特点和适用情况。最后通过Quast评估组装结果,比较了三种工具的效果。为利用宏基因组数据进行某物种基因组组装提供了详细指南。
利用宏基因组数据组装某物种基因组一组装指南
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此功能可以测量核小体的相对位置。对于每对 NCP 序列,首先计算 NCP 起始位置之间的距离。然后,将两条链的所有距离的出现相加。
距离互相关(DAC)
这用作比较两个不同核小体片段数据集中核小体位置的一种措施。此度量类似于 DAC,但是在一个数据集中每个核小体的起始位置与另一数据集中所有核小体的起始位置之间的距离是计算得出的。
参考文献:[1],[2] 和 [3],以获取这些定义的更多数据。
要求
Matlab 2012b 或更高版本
软件使用
计算一组基因的 DAC:calDacAll.m
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