上篇深入浅出地阐述R语言的精髓,涵盖其独特属性、操作方法、基础数据结构、对象概念、数据分组技巧、数组和矩阵操作、数据列表和数据框的应用、函数包的调用,以及统计分析、图形和可视化的实现。下篇则聚焦Bioconductor, 详细解读DNA微阵列相关技术、数据预处理方法、基因表达差异的显著性分析、基因表达谱的聚类分析和分类识别等关键内容。
R语言与Bioconductor强强联手,解码基因组奥秘
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详细介绍了利用宏基因组数据组装某物种基因组的整个流程,包括数据预处理、三种不同组装工具的应用(Minia、SPAdes和Megahit),以及组装结果的评估和比较。首先进行宏基因组数据的预处理,包括参考基因组的比对、reads的提取和过滤。随后使用Minia、SPAdes和Megahit进行基因组组装,分别介绍了它们的特点和适用情况。最后通过Quast评估组装结果,比较了三种工具的效果。为利用宏基因组数据进行某物种基因组组装提供了详细指南。
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该工具集可以用于计算一组基因的距离自相关函数以及两组基因的距离互相关函数。
核小体
核小体核心颗粒(NCP)是所有真核染色质的重复结构单元,由 146 个碱基对(bp)的 DNA 片段包裹在组蛋白八聚体周围,旋转速度为 1.65 超螺旋。组蛋白八聚体是两个组蛋白四聚体的同型二聚体,每个四聚体具有四个组蛋白(H2A,H2B,H3 和 H4)。
距离自相关(DAC)
此功能可以测量核小体的相对位置。对于每对 NCP 序列,首先计算 NCP 起始位置之间的距离。然后,将两条链的所有距离的出现相加。
距离互相关(DAC)
这用作比较两个不同核小体片段数据集中核小体位置的一种措施。此度量类似于 DAC,但是在一个数据集中每个核小体的起始位置与另一数据集中所有核小体的起始位置之间的距离是计算得出的。
参考文献:[1],[2] 和 [3],以获取这些定义的更多数据。
要求
Matlab 2012b 或更高版本
软件使用
计算一组基因的 DAC:calDacAll.m
通过绘制 MNase 消化的核小体的图来计算一组基因的 DAC
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Matlab代码优化MSR基因组信号的多尺度表达(MSR)是基因组信号在不同空间尺度上的分段集合。利用显著倍数变化(SFC)分数对每个比例特定的细分进行信号富集或耗竭评分。MSR的创建包括两个主要组件,第三个组件为可选。为了检测MSR中相关但非冗余的段,计算修剪的多尺度分割证监会被创建。我们在Matlab的msr_example_script.m中描述了这些组件。此外,我们还提供了一个脚本,用于从ENCODE数据创建MSR,并为Unix和Windows提供Matlab编译器运行时,无需安装Matlab即可运行MSR应用程序。需要注意,根据数据大小和参数设置,计算MSR可能会消耗大量内存和CPU时间。
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