DNA

当前话题为您枚举了最新的DNA。在这里,您可以轻松访问广泛的教程、示例代码和实用工具,帮助您有效地学习和应用这些核心编程技术。查看页面下方的资源列表,快速下载您需要的资料。我们的资源覆盖从基础到高级的各种主题,无论您是初学者还是有经验的开发者,都能找到有价值的信息。

DNA提取方法对比分析
比较了水生微生物生态学中两种广泛使用的DNA提取方法:苯酚-氯仿法和PowerSoil DNA分离试剂盒。研究评估这两种方法在社区生态学分析中的适用性和效果。尽管OTU数量较少,但这些方法对社区结构的影响显著,且它们的结果差异显著,不可相提并论。文章提供了用于统计分析的脚本,并包含了相关数据集的SRA登录号在NCBI数据库中。
基于MATLAB的HTa蛋白DNA结合预测模型
本代码库提供基于MATLAB的非参数化模型,用于预测嗜酸嗜热菌DNA结合蛋白HTa的结合位点。该模型利用LASSO回归算法,并结合MNase-seq数据进行峰值检测和评分,进而评估HTa蛋白在不同基因组区域的结合差异。 代码使用方法: 运行LASSO_Input_file_generation.R脚本生成LASSO模型的输入文件。 使用MATLAB R2018a版本运行AH_LASSO_script.m脚本,输入步骤1生成的模型文件,得到LASSO模型系数。 运行LASSO_output_file_generation.R脚本,输入步骤2得到的模型系数以及计算得到的Kmers丰度,生成最终的预测结果。 运行Peak_detection_and_scoring_on_indep_bwFile.R脚本,利用Bioconductor NucleR包对不同MNase-seq数据进行峰值检测和评分,并计算其相对不对称性,用于评估HTa蛋白在不同基因组区域的结合差异。 依赖: MATLAB R2018a R Bioconductor NucleR包
基于傅立叶功率谱的DNA序列聚类方法——MATLAB开发
如果您使用我们的代码,请务必引用我们的论文《一种新的基于傅立叶功率谱的DNA序列聚类方法》!论文链接:http://dx.doi.org/10.1016/j.jtbi.2015.026
基因组中的DNA变异类型-dbSNP数据库
基因组中的DNA变异涉及不同的密码子编码,如UAU对应酪氨酸,UCU对应丝氨酸,UAC对应酪氨酸,UUG对应亮氨酸,UGC对应半胱氨酸,UUU对应苯丙氨酸,AUG对应甲硫氨酸。这些变异类型在dbSNP数据库中得到详细记录和分类。
BayesPI探索蛋白质-DNA相互作用的新生物物理模型
为了深入了解贝叶斯分层模型中超参数重估计技术的实施,我们在BayesPI中采用了贝叶斯模型正则化和生物物理建模,引入了拉普拉斯和柯西先验。我们还根据神经网络的结构属性将超参数(模型的正则化常数)分成多个类别。新的BayesPI模型已在合成和真实ChIP数据集上进行了测试,以识别蛋白质结合能矩阵。
基于DNA随机编码和超混沌系统的真彩图像加密算法
针对现有结合DNA操作和混沌系统进行真彩图像加密算法的不足,提出了一种新的加密方法。该方法在DNA编码和DNA加操作阶段均引入混沌序列进行随机编码,增强了算法的安全性。 具体而言,算法首先利用二维Logistic映射对真彩图像的R、G、B分量进行随机编码。然后,从编码后的分量中提取辅助参数,用于修改超混沌系统的初始值,并生成混沌序列作为加密模板。接着,随机选择一种DNA加操作,对编码后的图像序列和加密模板进行处理。最后,对DNA序列进行随机解码,并将R、G、B分量合并,得到最终的密文图像。 仿真实验结果表明,该算法具有良好的加密效果,能够有效抵抗穷举攻击、差分攻击和统计分析攻击。
BWA软件在生物信息学中的重要性DNA序列比对的关键工具
BWA是一款用于将DNA序列与参考基因组比对的重要软件工具。这种序列比对技术帮助生物学家确定DNA片段的基因组来源,是RNA-seq、ChIP-seq和DNase-seq等许多生物信息学数据分析的关键步骤。