核技巧

我创建了一个函数来实现模糊核聚类算法，用于多模型控制建模。尽管建模没有成功，但该聚类算法运行良好。

Matlab开发：核方法工具箱，专为非线性信号处理和机器学习而设计。

这个功能利用核平滑函数计算每个点的概率密度估计（PDE），并且用颜色表示每个点。输入x表示X轴上的位置，y表示Y轴上的位置。varargin可用于向scatter函数发送一组指令，支持MarkerSize参数，不支持MarkerColor参数。输出h返回创建的散点对象的句柄。例如，生成数据x = normrnd(10, 1, 1000, 1); y = x * 3 + normrnd(10, 1, 1000, 1); 使用scatter_kde(x, y, '填充', 'MarkerSize', 100); 添加颜色栏cb = colorbar(); cb.Label.String = '概率密度估计'。

具备完善功能的友好人事管理软件，初始用户为 admin，密码为 1。

针对传统判别算法对数据分布类型假定的局限，提出采用非参核密度算法建立多维数据的判别规则。该算法充分利用样本信息，显著提高判别精度，且不受分布假定的限制。

来自“Matlab应用开发”网络研讨会的幻灯片和演示文件介绍了如何使用Matlab开发去核细胞复胞膜共同基质。

matlab自相关代码-全基因组核小体定位工具集 该工具集可以用于计算一组基因的距离自相关函数以及两组基因的距离互相关函数。 核小体 核小体核心颗粒（NCP）是所有真核染色质的重复结构单元，由 146 个碱基对（bp）的 DNA 片段包裹在组蛋白八聚体周围，旋转速度为 1.65 超螺旋。组蛋白八聚体是两个组蛋白四聚体的同型二聚体，每个四聚体具有四个组蛋白（H2A，H2B，H3 和 H4）。 距离自相关（DAC） 此功能可以测量核小体的相对位置。对于每对 NCP 序列，首先计算 NCP 起始位置之间的距离。然后，将两条链的所有距离的出现相加。 距离互相关（DAC） 这用作比较两个不同核小体片段数据集中核小体位置的一种措施。此度量类似于 DAC，但是在一个数据集中每个核小体的起始位置与另一数据集中所有核小体的起始位置之间的距离是计算得出的。 参考文献：[1]，[2] 和 [3]，以获取这些定义的更多数据。 要求 Matlab 2012b 或更高版本 软件使用 计算一组基因的 DAC：calDacAll.m 通过绘制 MNase 消化的核小体的图来计算一组基因的 DAC

支持向量机（SVM）是机器学习中一种用于分类和回归任务的监督学习模型。它通过在输入空间中寻找一个最优超平面来工作，该超平面将不同的类分离开来。 除了 SVM，其他基于核的学习方法包括：- 核主成分分析 (KPCA)- 核 Fisher 判别分析 (KFDA)- 核谱聚类 (KSC)- 核回归 (KSR) 这些方法在许多领域都有应用，包括图像处理、文本分类和生物信息学。

项目概述 本项目提出一种通用的白细胞 (WBC) 核分割算法，并通过四个公开数据集验证其有效性。项目首先通过统计细胞核与白细胞比例确定白细胞的位置，然后设计了一种新的卷积神经网络 (CNN) 模型，对四类定位和裁剪后的白细胞图像进行分类。 代码资源 WBC 核分割、定位和裁剪方法代码: wbc_nucleus_seg_localz 目录 裁剪后的 WBC 图像数据集生成、CNN 模型训练和训练后模型推断代码: wbc_classify_cnn_model 目录 环境要求 推荐使用 MATLAB 2017a、2019a 或更高版本运行代码。

DBAK-RBF: 基于动态重心平均核的RBF网络时间序列分类 该代码库提供了一种新的时间序列分类方法：动态重心平均核径向基函数网络 (DBAK-RBF)，相关论文已被 IEEE Access 收录。 核心内容 动态重心平均核 (DBAK): 基于改进的高斯动态时间规整 (AGDTW) 算法。 利用 k 均值聚类和基于 DTW 的平均算法 (DTW 重心平均，DBA) 确定核中心。 引入归一化项以增强训练过程的稳定性。 DBAK-RBF 网络: 集成 DBAK 作为核函数。 有效处理时移不变性、复杂动力学和不同时间数据长度带来的挑战。 代码结构 DBAKRBF/: 包含 DBAK-RBF 网络及其组件分析的源代码。 基于 https://github.com/habi/dynamic-time-warping 进行开发。 DBAKRBF/costFunctionRBFN.m: 计算 DBAK-RBF 网络的成本和梯度。