肝癌

TIMP-1过表达载体转染BEL-7402细胞，MTT和细胞生长曲线实验显示，TIMP-1能抑制BEL-7402细胞增殖。

研究背景：本研究通过显微形态学观察、计算机图像处理技术和数据统计分析，对肝癌细胞在融合生长过程中的形变调节趋势进行了定量表征。同时，通过细胞力学和生化检测，探究细胞黏附力与整合素的表达对肝癌细胞重叠生长的影响。实验结果：1. 肝癌细胞的运动变形能力显著强于正常肝细胞，其融合生长层内可观察到大量圆形细胞，且这些圆形细胞易于聚集。2. 肝癌细胞株HepG2的Integrin β1表达水平显著高于正常细胞株LO2。3. 重叠区域中的圆形细胞黏附力显著低于周边铺展细胞。4. 纤维连接蛋白（Fibronectin，Fn）对HepG2的Integrin β1表达有下调作用。5. 经Fn裱衬后，HepG2细胞黏附力出现显著变化。 结论：肝癌细胞的高整合素表达和较弱的黏附力对其在融合生长层内的重叠倾向有显著影响，尤其是在Fn的影响下更为明显。